Firenze: 13enne baby calciatore salvato al Meyer. Rischiava di morire per una malattia rarissima
FIRENZE – Ha 13 anni, gioca a calcio, ma ha rischiato di morire per colpa di una malattia rarissima. I medici del Meyer, che i fiorentini, da sempre, chiamano “ospedalino”, sono riusciti a curarlo e a portarlo fuori pericolo.
Nella letteratura scientifica a livello mondiale sono solo altri sette i casi di bambini e adolescenti affetti da dermatomiosite giovanile complicata con una rarissima situazione: la capillary leak syndrome, complicanza a rischio di vita per alcune patologie infiammatorie progressive.
Per i medici del Meyer non e’ stato facile riuscire a risolvere la situazione acuta, dopo venti giorni di terapia intensiva e un lungo percorso terapeutico, il tredicenne ha potuto fare ritorno a casa, di nuovo in salute.
Il ragazzino era arrivato al pediatrico fiorentino in condizioni disperate. Affetto da dermatomiosite giovanile, all’esordio ha sviluppato rapidamente questa temibile complicanza, la capillary leak syndrome, una rara condizione caratterizzata da episodi ricorrenti di ipotensione, emoconcentrazione e ipoproteinemia.
I suoi capillari avevano perso la capacita’ di trattenere i liquidi, che si erano cosi’ riversati nello spazio interstiziale dell’organismo. L’adolescente aveva cosi’ accumulato, in un breve arco di tempo, ben quindici chili di liquidi.
Il caso è stato preso in carico dall’equipe guidata dal professor Gabriele Simonini, responsabile della Reumatologia pediatrica dell’Aou Meyer Irccs. Data la rarita’ della patologia, la diagnosi si è rivelata particolarmente complessa. Anche perche’ per individuare la malattia, non esistono dei marcatori che, con un esame del sangue, permettono ai medici di fare chiarezza. Solo la valutazione clinica e una successiva biopsia di conferma possono risolvere il ‘giallo’.
Da anni, la Reumatologia pediatrica del Meyer fa parte della ERn Reconnect, (European Reference Network on Connective Tissue and Musculoskeletal Diseases), una rete europea che riunisce le comunita’ scientifiche degli specialisti che si occupano delle malattie rare del tessuto connettivo e muscoloscheletrico.
Questo consente ai medici di avere accesso a un orizzonte allargato di conoscenze e di casistica, portandoli sulla giusta strada per la diagnosi. Per scongiurare la perdita del paziente, e’ stato necessario il ricovero presso la Rianimazione guidata dal professor Zaccaria Ricci. Alle cure intensive, e’ stato affiancato un trattamento a base di immunosoppressori che hanno ridotto lo stato infiammatorio. Ora il tredicenne è tornato a casa, affidato ai genitori, e ha potuto riprendere la vita normale, calcio compreso. E’ regolarmente seguito presso la Reumatologia del Meyer. Il caso è stato descritto in letteratura medica.
